Canadian Gene Cure Foundation
Foundation Canadienne Géne Cure 

En 1997, Jodi a obtenu un diplôme de premier cycle en neurosciences et biochimie à l'Université Dalhousie. En 1999, elle a décroché un diplôme de maîtrise en neurosciences à l'Université de l'Arizona. Elle est actuellement étudiante du programme de M.D./Ph.D. (biochimie) à l'Université de l'Alberta. Sa thèse de doctorat étudie l'origine de la phosphatidylcholine, le lipide membranaire principal, dans la croissance et la ramification des nerfs. Dans son plan de carrière médicale, Jodi prévoit une résidence en neurochirurgie. En particulier, elle voudrait se former en neurochirurgie fonctionnelle et effectuer des recherches sur la neurobiologie moléculaire des troubles du mouvement.

Speranza est titulaire d'un B.Sc. en biologie cellulaire, moléculaire et microbienne, d'un B.A. en philosophie et d'une M.A. en philosophie. Elle est présentement inscrite au programme de M.D./Ph.D. “Leaders in Medicine” à l'Université de Calgary. Dans le cadre de son Ph.D. en philosophie, ses travaux de recherche actuels comprennent un examen des politiques canadiennes sur le génie génétique pour les procédures thérapeutiques et d'amélioration, ainsi que des questions éthiques qui doivent être prises en considération lors de l'élaboration de telles politiques. Speranza fait également partie d'un groupe de recherche menant une étude qualitative des points de vue des médecins sur le professionnalisme.

Angela a obtenu un B.Sc. avec mention en 2000 à l'Université Memorial de Terre-Neuve avec une majeure en biochimie. Elle a ensuite entamé un travail de deuxième cycle en génétique humaine. En 2002, elle a entrepris le programme de M.D./Ph.D. nouvellement créé à l'Université Memorial, avec des travaux de recherche se concentrant sur la génétique du cancer. Dans le cadre de son Ph.D., elle étudie spécifiquement divers aspects du cancer colorectal héréditaire à Terre-Neuve. Elle espère recevoir son diplôme de M.D./Ph.D. en 2009 et poursuivre une carrière en médecine clinique et en recherche médicale, en se spécialisant en oncogénétique.

Martin est né à Kolobrzeg, au nord-ouest de la Pologne, dans une famille d'origine polonaise et ukrainienne. Il a passé sa jeunesse là-bas, jusqu'à ce que sa famille émigre au Canada en 1991. Après avoir terminé l'école secondaire, il est allé quelque temps en Inde, avec Jeunesse Canada Monde, avant de fréquenter l'Université de Toronto. Martin a terminé un programme de premier cycle en biologie moléculaire, durant lequel il a eu l'occasion de travailler dans un laboratoire de recherche. Il y a étudié les drosophiles en compagnie d'un biologiste moléculaire, le Dr Westwood. Il est resté dans son laboratoire pour obtenir son diplôme de maîtrise pour des travaux sur la régulation de la transcription dans la réponse au choc thermique chez des lymphocytes T humains.

Sébastien a commencé à s'intéresser aux techniques d'analyse de l'ADN au cours de son premier cycle en biochimie à l'Université Laval. Il s'est très vite penché de plus près sur la recherche de nature clinique, ce qui l'a amené à participer à une étude de dépistage à grande échelle des porteurs de prémutations de l'X fragile et des effets cliniques des allèles dits de zone grise à l'intérieur des familles. Cet intérêt pour la recherche clinique s'est intensifié et l'a conduit à être admis au programme de M.D./Ph.D. à l'Université Laval. Sébastien fait présentement carrière comme chercheur clinicien.

Jason a commencé sa formation universitaire en étudiant la biochimie et l'électrotechnique à l'Université de Calgary et il a obtenu un diplôme en biochimie avec mention très bien en 1998. Il a ensuite commencé son Ph.D. à l'Université de l'Alberta dans le laboratoire du Dr M.N.G. James, titulaire de la chaire de recherche du Canada sur la structure et la fonction des protéines. Parmi les travaux de recherche qu'il a menés figure la conception de nouveaux immunosuppresseurs grâce à la découverte de la structure cristalline tridimensionnelle de protéine-phosphatases liées à divers inhibiteurs naturels.

Actuellement en troisième année du programme de M.D./Ph.D., Shaheed Merani travaille sur son Ph.D. en chirurgie expérimentale. Membre du groupe æuvrant sur la transplantation d'îlots de Langerhans, sous la supervision du Dr James Shapiro et du Dr Colin Anderson, Shaheed effectue des recherches au sein du laboratoire d'étude de la tolérance normale. Ses travaux portent sur la définition de nouvelles stratégies visant à induire la tolérance du receveur vis-à-vis des tissus du donneur, dans l'espoir de parvenir à une euglycémie permanente sans apport extérieur d'insuline suite à la transplantation d'îlots de Langerhans et ce, sans qu'une immunosuppression à vie soit nécessaire.

Julie St-Pierre a obtenu son Ph.D. en physiologie et endocrinologie à l'Université Laval au Québec en 2004. La Dre St-Pierre est spécialiste de l'aspect génétique de l'évaluation des risques et du traitement clinique du diabète de type 2 et du syndrome métabolique, deux troubles cliniques prédisposant les malades et leurs familles à de nombreuses complications cardiovasculaires. La Dre St-Pierre s'intéresse tout particulièrement aux caractères génétiques complexes du développement fætal dont l'expression est régulée par des facteurs environnementaux tels que la sédentarité et les mauvaises habitudes alimentaires.

Actuellement en troisième année à l'Université de Toronto, Michael travaille à l'élaboration d'une technique novatrice de thérapie génique cellulaire pour le traitement de l'infarctus aigu du myocarde sous la supervision du Dr Duncan Stewart à l'hôpital St. Michael. Il s'intéresse tout particulièrement aux progéniteurs endothéliaux et à leur dysfonctionnement documenté, associé à divers facteurs de risque génétiques et déficiences physiologiques. Michael voudrait utiliser la thérapie génique pour améliorer les propriétés de néovascularisation des progéniteurs endothéliaux et éliminer le dysfonctionnement lié à divers facteurs de risque cardiovasculaires.