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Ressources scientifiques

Dr Lorne Clarke, MDCM, FRCPC, FCCMG

Professeur agrégé en génétique médicale, Faculté de médecine, Université de la Colombie-Britannique
Chercheur, Institut de recherche sur l'enfant et la famille, Vancouver, C.-B.

Sujets de recherche: maladies lysosomales
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Dr Michael Hayden, M.B., Ch.B., Ph.D., FRCP(C), FRSC

Directeur et maître de recherches, Centre de médecine moléculaire et de thérapeutique, Vancouver, C.-B.
Professeur, Département de génétique médicale, Université de la Colombie-Britannique

Sujets de recherche: maladie de Huntington, maladie coronarienne prématurée
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Dre Diane W. Cox, M.A., Ph.D., FCCMG, FRSC

Professeure, Département de génétique médicale, Université de l'Alberta

Sujets de recherche: hépatite héréditaire, schizophrénie, chromosome 14
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Dre Jayne Danska, Ph.D.

Professeure, Départements d'immunologie et de biophysique médicale, Université de Toronto
Maître de recherches, Département de génétique et biologie du génome, Institut de recherche de l'Hôpital des enfants malades, Toronto

Sujets de recherche: leucémie lymphoïde, diabète de type 1
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Dr Régent Drouin, M.D., Ph.D., FACMG, FCCMG

Professeur agrégé, Département de biochimie, Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

Sujets de recherche: cancer de la peau, trisomie 21
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Dre Brenda Gallie, M.D., FRCPC

Professeure, Départements de génétique moléculaire et médicale, de biophysique médicale et d'ophtalmologie, Université de Toronto
Ophtalmologiste, Département d'ophtalmologie et de sciences de la vision, Hôpital des enfants malades, Toronto, Ontario
Directrice, Informatique appliquée au cancer, Institut ontarien du cancer du réseau universitaire de santé de l'Hôpital Princess Margaret, Toronto, Ontario

Sujets de recherche: rétinoblastome
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Dr Roy Gravel, M.Sc., M.Phil., Ph.D.

Professeur, Départements de biochimie et de biologie moléculaire avec nomination conjointe à la Faculté de kinésiologie, Université de l'Alberta

Sujets de recherche: troubles héréditaires de l'utilisation des vitamines, maladie de Tay-Sachs, maladie de Sandhoff
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Dr Philippe Gros, Ph.D.

Professeur, Département de biochimie, Faculté de médecine, Université McGill

Sujets de recherche: cellules tumorales, base génétique des maladies infectieuses et de la neurogenèse
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Dr Robert Hegele, M.D., FRCPC, FACP

Directeur et scientifique, Laboratoire de génétique cardiovasculaire Blackburn, London, Ontario
Professeur, Départements de médecine et de biochimie, Université de l'ouest de l'Ontario
Directeur scientifique, Centre régional de génomique de London; établissement des microréseaux et établissement de séquençage de l'ADN

Sujets de recherche: base génétique des maladies humaines, phénomique, athérosclérose, diabète
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Dre élise Héon, M.D., FRCSC, R.D.

Professor, Department of Ophthalmology and Vision Science, University of Toronto Professeure, Département d'ophtalmologie et de sciences de la vision, Université de Toronto
Ophtalmologiste en chef, Département d'ophtalmologie et de sciences de la vision, Hôpital des enfants malades, Toronto
Maître de recherches agrégée, Département de génétique et biologie du génome, Institut de recherche de l'Hôpital des enfants malades, Toronto

Sujets de recherche: glaucome, cataractes, dystrophies rétiniennes, rétinoblastome
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Dr Geoffrey Hicks, Ph.D.

Professeur agrégé, Département de physiologie et de biologie cellulaire, Université du Manitoba
Directeur, Centre de génomique fonctionnelle chez les mammifères de l'Institut de biologie cellulaire du Manitoba, Winnipeg, Man.

Sujets de recherche: génomique fonctionnelle, mutations de cellules souches embryonnaires, leucémie, cancer, apoptose
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Dr Tom Hudson, M.D.

Professeur agrégé et médecin agrégé, Départements de médecine et de génétique humaine, Université McGill Directeur, Centre d'innovation Génome Québec et Université McGill, Montréal, Qc

Sujets de recherche: cartographie génétique, asthme, lupus, maladie coronarienne, diabète, maladie intestinale inflammatoire, cancers de la prostate et des ovaires
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Dr Frank Jirik, M.D., FRCP(C)

Professeur, Département de biochimie et de biologie moléculaire, Université de Calgary

Sujets de recherche: maladies musculosquelettiques et cardiovasculaires, cancer du poumon, développement du squelette, cancer du sein, arthrite, cancer de la prostate
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Dr Robert Korneluk, Ph.D., FCCMG, FRSC

Professeur, Départements de pédiatrie et de microbiologie et immunologie, Faculté de médecine, Université d'Ottawa
Directeur, Centre de recherche sur l'apoptose, Centre hospitalier pour enfants de l'est de l'Ontario, Ottawa, Ont.

Sujets de recherche: cancer, maladie de la rétine, diabète de type 1, dystrophie myotonique, apoptose
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Dr Rod McInnes, M.D., Ph.D.

Professeur, Départements de génétique moléculaire et médicale et de pédiatrie, Université de Toronto
Directeur scientifique, Institut de génétique, Instituts de recherche en santé du Canada
Maître de recherches, Département de biologie du développement et des cellules souches, Institut de recherche de l'Hôpital des enfants malades

Sujets de recherche: système nerveux central, dégénération de la rétine, développement et fonction neuraux
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Dre Rima Rozen, Ph.D., FCCMG

Professeure, Départements de génétique humaine et de pédiatrie; membre agrégée, Département de biologie, Université McGill
Directrice scientifique adjointe, Centre universitaire de santé McGill, Montréal, Qc
Directrice scientifique, Hôpital de Montréal pour enfants, Montréal, Qc

Sujets de recherche: congénitales, maladies vasculaires, cancer
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Dr Stephen Scherer, Ph.D.

Professeur agrégé, Département de génétique moléculaire et médicale, Faculté de médecine, Université de Toronto
Maître de recherches, Département de génétique et biologie du génome, Institut de recherche de l'Hôpital des enfants malades, Toronto, Ont.

Sujets de recherche: cartographie génétique, progression du cancer, imprégnation, troubles du développement, épilepsie, autisme
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Dr Erwin Schurr, Ph.D.

Professeur, Départements de génétique humaine et de biochimie, Faculté de médecine, Université McGill

Sujets de recherche: génétique de l'hôte dans les maladies infectieuses, tuberculose, lèpre
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Dre Katherine Siminovitch, M.D., FRCPC

Directrice et maître de recherches, Division de médecine génomique, Institut général de recherche de Toronto
Chercheure principale, Institut de recherche Samuel Lunenfeld, Hôpital Mount Sinai, Toronto

Sujets de recherche: maladies immunologiques, déficit immunitaire lié au chromosome X, syndrome de Wiskott-Aldrich, syndrome motheaten, maladie intestinale inflammatoire, arthrite
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Dr Wyeth Wasserman, Ph.D.

Maître de recherches, Centre de médecine moléculaire et de thérapeutique, Vancouver, C.-B.
Professeur agrégé, Département de génétique médicale, Université de la Colombie-Britannique

Sujets de recherche: recherche en bio-informatique, transcription et régulation géniques
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